随着辅助生殖技术的越来越成熟，越来越多的不孕患者通过体外受精-胚胎移植(试管婴儿)获得了自己的小宝宝。该项技术已经日益被大众所接受和认可。而我们的技术也越来越成熟，每年的周期数量逐年增加，成功率也逐年升高。在治疗过程中，也有不少朋友心存疑虑的问我们：我通过试管怀了孕，我的后代会不会也跟我一样，不孕不育？今天我们就这个问题为患者解答一下。
导致女性不孕的常见原因有排卵障碍，输卵管堵塞、黏连，宫颈因素，子宫因素，妇科炎症因素，精神压力因素等，是不会遗传给下一代的。导致男性不育的原因，如感染，理化环境污染因素，药物手术因素所引起的少弱畸形精子也是不会遗传的。
而其他一些因素，比如女性不明原因不孕，男性生殖器官异常、内分泌异常等就不能一概而论，需要判断是不是与染色体有关系。染色体疾病也是不孕不育的一个很重要的原因，这类疾病属于遗传病。染色体病包括性染色体病和常染色体病。
正常女性有44条常染色体和两条完整的X染色体，男性则是44条常染色体和一条X染色体、一条Y染色体。性染色体病是由于X和Y染色体先天数目异常或结构畸变所引起的疾病。性染色体从胎儿时期就决定了个体的性分化、性成熟，从而影响了患者的生殖器官发育，第二性征及身高、智力等。性染色体异常在女性患者表现为原发性闭经、性器官发育差、月经不调；而男性患者表现为无精子症、小睾症、外生殖器发育差，甚至出现女性第二性征等，结果均造成了生殖能力的下降甚至丧失，常见的有特纳综合征(45，X0)及克氏综合征(47，XXY)等。
常染色体病是由于1—22号染色体先天性数目异常或结构畸形所引起的疾病。而其中的平衡易位携带者是引起不孕不育症的一个常见因素。此类患者外表正常，但婚后易发生反复流产、胎死宫内、早产而不能获得活婴，甚至还可生育畸形或智力低下儿。
综上所述，由后天或环境因素引起的不孕，是不会遗传的，而由染色体病引起的不孕不育可能会遗传，这就需要由我们遗传专家对染色体检查做具体分析，并根据具体情况选择最优方案，所以说对原因不明的不孕不育夫妇来说，进行染色体检查是非常必要的。
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